IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:

Acido Retinoico 0,1 % Betametasona dipropionato 0,5 % Urea 10 % Base o/w 1011 25%, Nipagin 0,1 % Agua destilada c.s.p. Xg

NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA

Acido Retinoico 0,1 % Betametasona dipropionato 0,5 % Urea 10 % Base o/w 1011 25%, Nipagin 0,1 % Agua destilada c.s.p. Xg

FORMA FARMACÉUTICA:

Crema

CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS

Se observa visualmente un ligero color amarillo y la homogeneidad de la crema.

MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO

Tarro plástico.
INFORMACIÓN AL PACIENTE:

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:

Ubicar en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

CADUCIDAD:

3 meses

MODUS OPERANDI:

1. En un vaso de precipitados se pone el agua, la urea y el nipagin y se mezclan. 2. En otro vaso de precipitados se pone la base o/w 1011. 3. Se calientan los vasos de precipitados ligeramente al baño maría. 4. Se incorpora la fase acuosa sobre la oleosa. 5. Una vez llevados a cabo estos pasos se incorpora el ácido retinoico y la betametasona.